周炳，博士生导师，北京航空航天大学精准医疗与大数据高精尖中心医工百人，校青年拔尖人才杰青类。2005进入上海交大医学院医学院，2009年博士毕业后于美国国立健康研究院(NIH)下属的神经疾病与脑卒中研究所(NINDS)从事科学研究工作，主要集中于研究神经元线粒体和内体/溶酶体等细胞器的轴浆转运。过去的研究揭示和阐明了几个领域内的重要问题，包括：（1）发现了成年神经元再生能力低下的内在机制，提出调节线粒体能量代谢是促进神经再生的理想治疗靶点。 (2)揭示了ALS疾病的重要病理机制，证明溶酶体异常导致受损线粒体无法通过Mitophagy途径进行降解，是神经元出现病理改变和导致症状发生的重要因素。主要学术成果发表在Neuron、Journal of Cell Biology、Cell Reports、Autophagy等，其学术成果受到包括新英格兰医学杂志在内的广泛关注。

    17年回国后，课题组聚焦靶向线粒体和溶酶体功能的神经保护策略和机制研究。围绕神经损伤再生、神经退行性疾病、脑卒中等神经系统疾病的科学问题，立足于学科交叉，以结合转基因动物模型，灵长类动物模型、工程微流控系统、以及基于macro指令的高通量显微自动成像与图像分析、和前沿的细胞和分子生物学手段来探索这些疾病的发生机制。开发保护神经元的临床前溶酶体医药(Lysosomal Medicine)和线粒体医药(Mitochondrial Medicine)。后续转化研究与首都医科大学宣武医院，北京市脑血管重大疾病研究院合作进行。课题受北京市自然科学基金，国家面上项目，科技部项目，北航青年拔尖人才杰青类等支持。

主要的研究方向包括：

1）神经退行性病变和再生过程中的代谢可塑性调控机制；

2）低温低氧医学在神经系统疾病与脑保护中的研究；

3）神经元细胞器互作网络研究和药物靶点筛选。

发表文章：

1. Cheng XT(#), Xie Y, Zhou B, Huang N, Tamar Farfel-Becker, Sheng ZH*(2018). Revisiting LAMP1 as a marker for degradative autophagy-lysosomal organelles in the nervous system.Autophagy,14(8):1472-1474.(5yr IF=11.95)

2. Cheng XT(#), Xie Y, Zhou B, Huang N, Tamar Farfel-Becker, Sheng ZH* (2018). Characterization of LAMP1-labeled nondegradative lysosomal and endocytic compartments in neurons. The Journal of Cell BiologyDOI: 10.1083/jcb.201711083. (5yr IF=9.88)

3.  Lin MY(#), Cheng XT, Tammineni, Xie Y, Zhou B, Cai Q, Sheng ZH* (2017) Releasing syntaphilin removes stressed mitochondria from axons independent of mitophagy under pathophysiological conditions. Neuron,94, 595-610. (5yr IF=16.09)

4.  Zhou B(#), YuP, Lin MY,Sun T, Chen YM, Sheng ZH* (2016).Facilitation of axon regeneration by enhancing mitochondria transport and rescuing energy deficits. The Journal of Cell Biology,214（1）：103-119(封面文章, Nature杂志Research Highlights，New England Journal of Medicine发表题为“Mitochondrial Mobility and Neuronal Recovery”的文章对该研究进行专题介绍和评论，AAAS新闻平台、NIH官方网站等多家媒体新闻报道) (5yr IF=9.88)News Release: Mobilizing mitochondria may be key to regenerating damaged neurons . http://www.eurekalert.org/pub_releases/ 2016 -06/rup-mmm060716.php.

5. Xie Y(#),Zhou B(#), Lin MY, Wang S, Foust KD, and Sheng ZH* (2015). Endolysosomal Deficits Augment Mitochondria Pathology in Spinal Motor Neurons of Asymptomatic fALS Mice.Neuron, 87(2): 355-370.(#Co-first author).  (5yr IF=16.09)

NIH Government News Releases: Neurons’ broken machinery piles up in ALS.https://www.nih.gov/news-events/news-releases/neurons-broken-machinery-piles-als

6.  Xie Y(#), Zhou B, Lin MY, and Sheng ZH*(2015). Progressive endolysosomal deficits impair autophagic clearance beginning at early asymptomatic stages in fALS mice. Autophagy,11(10): 1934-1936.  (5yr IF=11.95)

7. Cheng XT(#), Zhou B, Lin MY, Cai Q, and Sheng ZH* (2015). Axonal autophagosomes recruit dynein for retrograde transport through fusion with late endosomes. The Journal of Cell Biology,209(3): 377-386.(封面文章)  (5yr IF=9.88)

8.  Cheng XT(#), Zhou B, Lin MY, Cai Q, and Sheng ZH* (2015), Axonal autophagosomes use the ride-on service for retrograde transport toward the soma. Autophagy,11(8): 1434-1436.  (5yr IF=11.95)

9.     Wen J(#), Yang HB, Zhou B, Lou HF, and Duan S*. (2013). β-Catenin is critical for cerebellar foliation and lamination.PloS One,8(5): e64451.  (5yr IF=3.53)

10.  Zhou B(#), Cai Q, Xie Y, and Sheng ZH*. (2012). Snapin recruits dynein to BDNF-TrkB signaling endosomes for retrograde axonal transport and is essential for dendrite growth of cortical neurons. Cell Reports,2(1): 42-51. (5yr IF=8.12)

11.  Zhou B(#), Zhu YB(#), Lin L(#), Cai Q, and Sheng ZH*. (2011). Snapin deficiency is associated with developmental defects of the central nervous system. Bioscience Reports, 31(2): 151-158.  (5yr IF=2.51)

12.  Tong XP(#), Li XY, Zhou B, Shen W, Zhang ZJ, Xu TL, and Duan S*. (2009). Ca(2+) signaling evoked by activation of Na(+) channels and Na(+)/Ca(2+) exchangers is required for GABA-induced NG2 cell migration. The Journal of Cell Biology,186(1): 113-128.  (5yr IF=9.88)

13.  Li H(#), Chen G, Zhou B, and Duan S*. (2008). Actin filament assembly by myristoylated alanine-rich C kinase substrate-phosphatidylinositol-4,5 -diphosphate signalling is critical for dendrite branching. Molecular Biology of the Cell,19(11): 4804-4813.  (5yr IF=4.60)

14.  Wang XB(#), Zhou B, Yin CC, Lin Q, and Huang HL*. (2004). A new approach for rapidly reshaping single-chain antibody in vitro by combining DNA shuffling with ribosome display. Journal of Biochemistry, 136(1): 19-28. (5yr IF=2.79)

撰写著作：

1.  Zhou B, Lin MY, Sun T, Knight AL, and Sheng ZH. (2014). Characterization of mitochondrial transport in neurons. Methods in enzymology,547: 75-96.

2.    周炳. 神经胶质细胞对突触功能的调节，《神经元突触传递的细胞和分子生物学》第14章，2008年, 上海科学技术出版社

学术任职及奖励：

中国生物物理学会膜生物学会委员(2018.01-)

美国国立卫生研究院FARE学会委员(2012.03-2016.05)

美国神经科学学会会员(Society for Neuroscience, 2009.11-)

美国细胞生物学学会会员(The American Society for Cell Biology,2011.06-)

美国心脏与卒中协会会员(AHA/ASA, 2018.01-)

美国国立卫生研究院访问学者奖(2009.04-2014.04)

美国国立卫生研究院访问研究员奖(2014.04-2017.07)