周炳 (副研究员)

副研究员 博士生导师 硕士生导师

性别:男

毕业院校:上海交通大学

学历:博士研究生毕业

学位:博士学位

在职信息:在职

所在单位:北航大数据精准医疗高精尖创新中心

入职时间:2017-06-01

学科:生物医学工程 基础医学 特种医学

办公地点:北航柏彦大厦906

联系方式:18511709898

Email:

个人简历


     周炳,博士生导师,北京航空航天大学精准医疗与大数据高精尖中心医工百人,校青年拔尖人才杰青类。2005进入上海交大医学院医学院,2009年博士毕业后于美国国立健康研究院(NIH)下属的神经疾病与脑卒中研究所(NINDS)从事科学研究工作,主要集中于研究神经元线粒体和内体/溶酶体等细胞器的轴浆转运。过去的研究揭示和阐明了几个领域内的重要问题,包括:(1)发现了成年神经元再生能力低下的内在机制,提出调节线粒体能量代谢是促进神经再生的理想治疗靶点。 (2)揭示了ALS疾病的重要病理机制,证明溶酶体异常导致受损线粒体无法通过Mitophagy途径进行降解,是神经元出现病理改变和导致症状发生的重要因素。主要学术成果发表在Neuron、Journal of Cell Biology、Cell Reports、Autophagy等,其学术成果受到包括新英格兰医学杂志在内的广泛关注。

    17年回国后,课题组聚焦靶向线粒体和溶酶体功能的神经保护策略和机制研究。围绕神经损伤再生、神经退行性疾病、脑卒中等神经系统疾病的科学问题,立足于学科交叉,以结合转基因动物模型,灵长类动物模型、工程微流控系统、以及基于macro指令的高通量显微自动成像与图像分析、和前沿的细胞和分子生物学手段来探索这些疾病的发生机制。开发保护神经元的临床前溶酶体医药(Lysosomal Medicine)和线粒体医药(Mitochondrial Medicine)。后续转化研究与首都医科大学宣武医院,北京市脑血管重大疾病研究院合作进行。


主要的研究方向包括

1)神经元轴突退行性病变和再生机制;

2)低温低氧医学在神经疾病研究中的应用;

3)神经元细胞器互作研究和药物筛选。


发表文章

1. Cheng XT(#), Xie Y, Zhou B, Huang N, Tamar Farfel-Becker, Sheng ZH*(2018). Revisiting LAMP1 as a marker for degradative autophagy-lysosomal organelles in the nervous system.Autophagy,14(8):1472-1474.(5yr IF=11.95)

2. Cheng XT(#), Xie Y, Zhou B, Huang N, Tamar Farfel-Becker, Sheng ZH* (2018). Characterization of LAMP1-labeled nondegradative lysosomal and endocytic compartments in neurons. The Journal of Cell BiologyDOI: 10.1083/jcb.201711083. (5yr IF=9.88)

3.  Lin MY(#), Cheng XT, Tammineni, Xie Y, Zhou B, Cai Q, Sheng ZH* (2017) Releasing syntaphilin removes stressed mitochondria from axons independent of mitophagy under pathophysiological conditions. Neuron,94, 595-610. (5yr IF=16.09)

4.  Zhou B(#), YuP, Lin MY,Sun T, Chen YM, Sheng ZH* (2016).Facilitation of axon regeneration by enhancing mitochondria transport and rescuing energy deficits. The Journal of Cell Biology,2141):103-119(封面文章, Nature杂志Research HighlightsNew England Journal of Medicine发表题为“Mitochondrial Mobility and Neuronal Recovery”的文章对该研究进行专题介绍和评论,AAAS新闻平台、NIH官方网站等多家媒体新闻报道) (5yr IF=9.88)News Release: Mobilizing mitochondria may be key to regenerating damaged neurons . http://www.eurekalert.org/pub_releases/ 2016 -06/rup-mmm060716.php.

5. Xie Y(#),Zhou B(#), Lin MY, Wang S, Foust KD, and Sheng ZH* (2015). Endolysosomal Deficits Augment Mitochondria Pathology in Spinal Motor Neurons of Asymptomatic fALS Mice.Neuron, 87(2): 355-370.(#Co-first author).  (5yr IF=16.09)

NIH Government News Releases: Neurons’ broken machinery piles up in ALS.https://www.nih.gov/news-events/news-releases/neurons-broken-machinery-piles-als

6.  Xie Y(#), Zhou B, Lin MY, and Sheng ZH*(2015). Progressive endolysosomal deficits impair autophagic clearance beginning at early asymptomatic stages in fALS mice. Autophagy,11(10): 1934-1936.  (5yr IF=11.95)

7. Cheng XT(#), Zhou B, Lin MY, Cai Q, and Sheng ZH* (2015). Axonal autophagosomes recruit dynein for retrograde transport through fusion with late endosomes. The Journal of Cell Biology,209(3): 377-386.(封面文章)  (5yr IF=9.88)

8.  Cheng XT(#), Zhou B, Lin MY, Cai Q, and Sheng ZH* (2015), Axonal autophagosomes use the ride-on service for retrograde transport toward the soma. Autophagy,11(8): 1434-1436.  (5yr IF=11.95)

9.     Wen J(#), Yang HB, Zhou B, Lou HF, and Duan S*. (2013). β-Catenin is critical for cerebellar foliation and lamination.PloS One,8(5): e64451.  (5yr IF=3.53)

10.  Zhou B(#), Cai Q, Xie Y, and Sheng ZH*. (2012). Snapin recruits dynein to BDNF-TrkB signaling endosomes for retrograde axonal transport and is essential for dendrite growth of cortical neurons. Cell Reports,2(1): 42-51. (5yr IF=8.12)

11.  Zhou B(#), Zhu YB(#), Lin L(#), Cai Q, and Sheng ZH*. (2011). Snapin deficiency is associated with developmental defects of the central nervous system. Bioscience Reports, 31(2): 151-158.  (5yr IF=2.51)

12.  Tong XP(#), Li XY, Zhou B, Shen W, Zhang ZJ, Xu TL, and Duan S*. (2009). Ca(2+) signaling evoked by activation of Na(+) channels and Na(+)/Ca(2+) exchangers is required for GABA-induced NG2 cell migration. The Journal of Cell Biology,186(1): 113-128.  (5yr IF=9.88)

13.  Li H(#), Chen G, Zhou B, and Duan S*. (2008). Actin filament assembly by myristoylated alanine-rich C kinase substrate-phosphatidylinositol-4,5 -diphosphate signalling is critical for dendrite branching. Molecular Biology of the Cell,19(11): 4804-4813.  (5yr IF=4.60)

14.  Wang XB(#), Zhou B, Yin CC, Lin Q, and Huang HL*. (2004). A new approach for rapidly reshaping single-chain antibody in vitro by combining DNA shuffling with ribosome display. Journal of Biochemistry, 136(1): 19-28. (5yr IF=2.79)


撰写著作

1.  Zhou B, Lin MY, Sun T, Knight AL, and Sheng ZH. (2014). Characterization of mitochondrial transport in neurons. Methods in enzymology,547: 75-96.

2.    周炳神经胶质细胞对突触功能的调节,《神经元突触传递的细胞和分子生物学》第14章,2008上海科学技术出版社



  

学术任职及奖励

中国生物物理学会膜生物学会委员(2018.01-)

美国国立卫生研究院FARE学会委员(2012.03-2016.05)

美国神经科学学会会员(Society for Neuroscience, 2009.11-)

美国细胞生物学学会会员(The American Society for Cell Biology,2011.06-)

美国心脏与卒中协会会员(AHA/ASA, 2018.01-)

美国国立卫生研究院访问学者奖(2009.04-2014.04)

美国国立卫生研究院访问研究员奖(2014.04-2017.07)



联系方式

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